摘要:
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从大鼠的尾壳核组织中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出大鼠mGluR5长度约435bp的cDNA片段.将这一片段克隆到PGEM-T载体中进行序列分析,结果证实所克隆的cDNA是编码正确的大鼠mGluR5的一段基因序列.克隆的这段大鼠mGluR5特异性基因片段可用于制作探针,利用原位杂交技术检测其mRNA在正常或异常状况下的表达;也可制作反意cDNA或反意mRNA以研究mGluR5在生理或病理状态下的作用;还可进行反意cDNA或反意mRNA基因治疗,总而言之,克隆的这段基团,对研究mGluR5在生理及病理条件下的功能变化,以及对与共有关疾病的基础研究和临床应用具有重要意义. |
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参考文献:
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