| 大鼠脑组织中p75基因克隆及其探针制备 |
| 作者：刘梅 丁斐 顾晓松 |
| 单位：南通医学院生物技术系,江苏省神经再生重点实验室,南通,226001 |
| 关键词：p75基因 T-A克隆 地高辛标记 原位杂交 大鼠 |
| 分类号：R74R318R322 |
|
| 出版年·卷·期（页码）：2003·19·第一期（1-1） |
|
摘要：
|
| 为了克隆大鼠p75基因并制备地高辛标记的p75 cDNA探针(dig-p75 cDNA),本研究采用RT-PCR法,从大鼠脑组织mRNA中扩增p75基因mRNA部分片段,克隆入T载体,并经序列测定.以dig-p75 cDNA为探针,采用原位杂交方法观察成年SD大鼠海马组织中p75 mRNA的表达.结果:RT-PCR法扩增出一种特异产物与预期长度386 bp相符,T载体克隆测序与p75基因100%同源.原位杂交结果显示,阳性信号出现在成年大鼠海马组织中.结论:采用RT-PCR和T载体技术获得了大鼠脑组织p75基因克隆,dig p75 cDNA探针原位杂交显示正常SD大鼠海马组织中表达p75 mRNA. |
|
|
参考文献：
|
|
|
服务与反馈：
|
|
【文章下载】【发表评论】【查看评论】【加入收藏】
|
| 提示：您还未登录，请登录！点此登录 |
|
《神经解剖学杂志》编辑部 地址:(710032)西安市长乐西路169号
电话/传真:029-83283229 E-mail:chinjna@fmmu.edu.cn
2017年版权属于神经解剖学杂志编辑部
|
|
