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雌激素对全脑缺血再灌小鼠海马CA1区P-CREB和BDNF表达的影响
作者:吕奔[1] 唐怡庭[1] 谷蔚琼[2] 陈富周[2] 李有秋[3] 罗学港[4] 雷德亮[4] 
单位:中南大学,湘雅医学院,12001级七年制,长沙,410013中南大学,湘雅医学院,七年制管理办公室,长沙,410013湖南师范大学医学院,解剖学教研室,长沙,410006中南大学,湘雅医学院,人体解剖学和神经生物学系,长沙,410013
关键词:P-CREB BDNF 雌激素 缺血再灌注 CA1区 小鼠  
分类号:R3
出版年·卷·期(页码):2005·21·第四期(1-1)
摘要:
本文观察了雌激素对全脑缺血再灌的影响并探讨了其作用机制.切除小鼠双侧卵巢同时于颈部皮下植入雌激素(E2)缓释片(OVX-E2组)或安慰剂缓释片(OVX-PLC组).术后18 d,手术暴露双侧颈总动脉并夹闭25 min后再通,制作全脑缺血再灌模型,分别于灌流后1 h,12 h,3 d,7 d取材进行P-CREB和BDNF免疫组化染色和常规Nissl染色,研究E2对雌性小鼠全脑缺血/再灌流损伤后海马CA1区P-CREB和BDNF表达的影响.结果表明:缺血再灌后7 d,OVX-PLC组海马CA1区神经元排列稀疏,细胞层次减少,细胞数低于OVX-E2组(P<0.01);在缺血再灌后3 d,OVX-PLC组海马CA1区P-CREB阳性细胞数低于OVX-E2组(P<0.01),而BDNF的表达无统计学差异(P>0.05);在缺血再灌后7 d,OVX-PLC组P-CREB和BDNF的表达均低于OVX-E2组(P<0.01).以上实验结果提示,E2在缺血再灌的中后期可能通过上调海马CA1区P-CREB进而促进BDNF的表达,发挥神经元保护作用.
参考文献:
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