摘要:
|
制备用地高辛标记的神经生长因子(NGF)的RNA探针并用其研究NGF在海马组织中的表达.设计NGF引物,构建NGF/pGEM-T重组质粒,分别用ApaⅠ和Sac Ⅰ进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6和T7聚合酶转录合成酶合成地高辛标记的(dig-)正、反义RNA探针.运用点膜杂交的方法检测探针的敏感度;运用该探针的原位杂交法分析NGF在海马中的表达.本研究成功地构建了NGF/pGEM-T质粒,获得了正、反义dig-NGF RNA探针,并应用该探针在海马中观察到NGF mRNA的表达.本研究的结果为深入探讨NGF在海马发育和损伤过程中的表达奠定了基础. |
|
参考文献:
|
|
服务与反馈:
|
【文章下载】【发表评论】【查看评论】【加入收藏】
|
提示:您还未登录,请登录!点此登录 |
《神经解剖学杂志》编辑部 地址:(710032)西安市长乐西路169号
电话/传真:029-83283229 E-mail:chinjna@fmmu.edu.cn
2017年版权属于神经解剖学杂志编辑部
|
|