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RPL30基因的克隆及其与神经管发育相关关系的研究
作者:于丽[1] 管英俊[1] 高英茂[2] 李少玲[2] 
单位:潍坊医学院,组胚教研室,潍坊,261042山东大学医学院,组胚教研室,济南,250012
关键词:cDNA文库 神经管 RPL30 SSS法筛选  
分类号:R3
出版年·卷·期(页码):2006·22·第一期(1-1)
摘要:
本文通过构建金黄地鼠神经管cDNA文库,筛选了RPL30基因,并探讨了其与神经管发育的关系.提取胚胎(E)8.5 d的金黄地鼠神经管总RNA,用SMART技术构建神经管cDNA的噬菌体表达文库.利用分部分排除技术(SSS法),结合PCR法逐级筛选cDNA文库.将得到的RPL30阳性噬菌斑进行质粒转化、酶切鉴定及测序分析,进而回收、纯化RPL30 cDNA片段并制备探针.用Northern杂交技术检测神经管发育过程中RPL30 mRNA的表达状况.结果显示,构建的神经管cDNA文库容量为1.5×106 pfu/ml,重组率达到99%,平均插入片段长度大于1 kb.经过筛选得到含RPL30 cDNA的阳性克隆.序列测定及同源性分析发现,该cDNA片段全长535 bp,其中含有完整的开放阅读框.Northern杂交结果显示,在E8 d~E12 d各时间段,神经管中RPL30 mRNA的表达均处于较高水平,且随着时间的增长,表达量递增,于E12 d达到高峰.本文结果表明,我们用SSS技术结合PCR法从神经管cDNA文库中克隆到了RPL30基因的全长cDNA序列,该基因可能与神经管发育密切相关.
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