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RNA干扰抑制Nogo-A基因表达及对PC12细胞凋亡的影响
作者:蒲建章[1] 熊南翔[1] 赵洪洋[1] 苏群[2] 姚东晓[1] 冯军[1] 
单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院,神经外科,武汉,430022淄博市淄川医院,内分泌科,淄博,255100
关键词:Nogo-A 短发夹样RNA 凋亡 PC12细胞  
分类号:R3
出版年·卷·期(页码):2007·23·第二期(1-1)
摘要:
为研究Nogo-A基因沉默对细胞凋亡的影响,本文构建了靶向Nogo-A的短发夹样RNA(short hairpin RNA, shRNA)真核表达载体并经脂质体转染到培养的PC12细胞.分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测转染48 h后Nogo-A mRNA及蛋白表达的变化.在转染后不同时间应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖活性,用原位末端标记 (TUNEL)法及流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果显示:由shRNA产生的小干扰RNA(siRNA)可有效抑制PC12细胞Nogo-A 基因的表达.Nogo-A siRNA处理组细胞的增殖活性增加、凋亡率明显下降.本结果提示,Nogo-A基因可能与细胞凋亡有关.
参考文献:
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