摘要:
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为研究Nogo-A基因沉默对细胞凋亡的影响,本文构建了靶向Nogo-A的短发夹样RNA(short hairpin RNA, shRNA)真核表达载体并经脂质体转染到培养的PC12细胞.分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测转染48 h后Nogo-A mRNA及蛋白表达的变化.在转染后不同时间应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖活性,用原位末端标记 (TUNEL)法及流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果显示:由shRNA产生的小干扰RNA(siRNA)可有效抑制PC12细胞Nogo-A 基因的表达.Nogo-A siRNA处理组细胞的增殖活性增加、凋亡率明显下降.本结果提示,Nogo-A基因可能与细胞凋亡有关. |
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参考文献:
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