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咖啡因对急性分离大鼠DRG神经元GABA-激活电流的调制作用
作者:李韶[1] 孙长凯[1] 张健[1] 李爱萍[1] 朴花[1] 李之望[2] 
单位:大连医科大学生理学教研室,脑疾病研究所,大连,116027大连医科大学华中科技大学,同济医学院神经生物学系,武汉,430030
关键词:咖啡因 GABAA受体 全细胞膜片钳记录 背根神经节 大鼠  
分类号:R3
出版年·卷·期(页码):2007·23·第三期(1-1)
摘要:
应用全细胞膜片钳记录大鼠新鲜分离背根神经节(DRG)神经元GABA-激活电流,观察咖啡因对GABA-激活电流(IGABA)的调制作用.结果显示:大部分受检细胞(97.4%,113/116) 对外加GABA敏感.1-1000 μmol/L GABA引起一剂量依赖性、有明显去敏感作用的内向电流.预加咖啡因(0.01-100 μmol/L)30 s后再加GABA能明显抑制GABA(100 μmol/L )激活电流的幅值.预加咖啡因后GABA量效曲线明显下移;GABA-激活电流的最大值较之对照下降约57%;而Kd值(30 μmol/L)几乎不变.该结果提示此种抑制为非竞争性的.预加氨茶碱(theophylline)亦可明显抑制GABA激活电流,同一浓度(10 μmol/L)下氨茶碱的抑制作用较咖啡因的抑制作用强.预加安定(diazepam, 1 μmol/L)对GABA(10 μmol/L )激活电流有增强作用,而预加咖啡因(10 μmol/L )有拮抗安定增强IGABA的作用.胞内透析H-8后,几乎可以完全消除咖啡因对IGABA的抑制作用.本结果表明咖啡因在初级传入末稍可能产生对抗突触前抑制的效应.
参考文献:
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