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CDK11P58和Cyclin D3在损伤后大鼠坐骨神经中的表达变化
作者:王夏强[1] 程纯[2] 邵晓轶[2] 张冬梅[2] 刘海鸥[2] 沈爱国[3] 
单位:南通大学,江苏省神经再生重点实验室,南通,226001;南通大学,基础医学院微生物与免疫学教研室,南通,226001南通大学,基础医学院微生物与免疫学教研室,南通,226001南通大学,江苏省神经再生重点实验室,南通,226001
关键词:CDK11P58 CyclinD3 坐骨神经 Westernblot 免疫荧光 大鼠  
分类号:R3
出版年·卷·期(页码):2007·23·第五期(1-1)
摘要:
为了探讨大鼠坐骨神经损伤对CDK11P58和Cyclin D3表达的影响,本实验将成年SD大鼠随机分为假手术组和夹伤组,运用Western blot结合免疫荧光组织化学双标技术,观察了坐骨神经损伤后坐骨神经夹伤段、脊髓腰膨大前角和伤侧腓肠肌内CDK11P58和Cyclin D3的表达变化.结果显示:(1)坐骨神经夹伤后,坐骨神经夹伤段及脊髓腰膨大前角、伤侧腓肠肌中的CDK11P58蛋白的表达先逐渐下降,后又逐渐上升;而Cyclin D3的表达无明显变化;(2)在假手术组的坐骨神经、脊髓腰膨大前角和腓肠肌内都可观察到CDK11P58和Cyclin D3的表达;而坐骨神经夹伤后,在上述部位可检测到CDK11P58的表达强度明显减弱,但Cyclin D3无明显变化;(3)免疫荧光双标结果显示CDK11P58和Cyclin D3在假手术组的坐骨神经、脊髓腰膨大前角和伤侧腓肠肌内都有共存;而在坐骨神经损伤后这种共存强度明显降低.以上结果提示,坐骨神经损伤可影响坐骨神经及脊髓腰膨大、伤侧腓肠肌内CDK11P58的表达,但对Cyclin D3无明显影响,表明CDK11P58可能在周围神经损伤和修复中发挥重要作用.
参考文献:
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