摘要:
|
目的:筛选与Nogo-66特异性结合的多肽,并进行初步功能检测.方法:采用了核糖体展示技术,即体外人工合成引物和含36个随机序列的寡核苷酸,通过两轮PCR构建随机DNA文库,然后在体外进行偶联的转录和翻译,得到含随机12肽的核糖体文库,并利用含随机12肽的核糖体文库对Nogo-66进行初步筛选.用ELISA方法检测筛选到的多肽与Nogo-66的亲和力.同时制备大鼠T10节段挫伤模型,损伤后1 d尾静脉注射筛选到的多肽(50 g/50 Ⅰ),HRP逆行染色观察脊髓轴突再生情况.并通过BBB评分观察大鼠神经功能恢复.结果:经过10轮筛选,得到了可与Nogo-66结合的氨基酸序列,合成相应的多肽NAPA,同时合成对照多肽NAPB.ELISA结果显示,NAPA与Nogo-66的亲和力明显高于NAPB与Nogo-66的亲和力(P |
|
参考文献:
|
|
服务与反馈:
|
【文章下载】【发表评论】【查看评论】【加入收藏】
|
提示:您还未登录,请登录!点此登录 |
《神经解剖学杂志》编辑部 地址:(710032)西安市长乐西路169号
电话/传真:029-83283229 E-mail:chinjna@fmmu.edu.cn
2017年版权属于神经解剖学杂志编辑部
|
|