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炎性痛致大鼠脊髓后角ProBDNF及其受体的表达变化
作者:李花[1] 徐杨[2] 曹文宇[2] 钟小林[2] 罗雁威[2] 罗学港[2] 李昌琪[2] 戴茹萍[3] 
单位:中南大学湘雅医学院人体解剖学与神经生物学系,长沙410013;湖南中医药大学组胚生物学教研室,长沙410208中南大学湘雅医学院人体解剖学与神经生物学系,长沙,410013中南大学湘雅医学院附属第二医院麻醉科,长沙,410011
关键词:炎性痛 脊髓后角 ProBDNF P75NTR Sortilin 大鼠  
分类号:R402
出版年·卷·期(页码):2011·27·第四期(1-1)
摘要:
目的:探讨完全弗氏佐剂(complete Freund's Adjuvant,CFA)致炎性疼痛后大鼠脊髓后角内ProBDNF及受体P75NTR和Sortilin的表达变化及意义.方法:大鼠随机分为正常组和实验组,实验组大鼠左侧足底皮下注射CFA和生理盐水混合溶剂100μl,建立炎性疼痛模型,实验组包括注射CFA后6 h、1、3、7和14 d组.采用Von Frey纤维测定不同时间点大鼠机械缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)的变化;采用免疫组织化学方法检测ProBDNF及P75NTR、Sortilin在脊髓后角的表达变化.结果:足底注射CFA后1 h PWT即下降,并在6 h后达到最低值,3 d后逐渐上调,至14 d仍低于基础值.ProBDNF在正常脊髓后角可见阳性表达;注射CFA后1 d注射侧脊髓后角较对侧其ProBDNF的表达明显上调,上调持续到7 d左有,至14 d逐渐恢复.正常大鼠脊髓后角P75NTR有较弱表达,主要集中在后角Ⅰ、Ⅱ层纤维;注射CFA后6 h开始,注射侧脊髓后角内P75NTR的表达明显上调,Ⅲ-Ⅴ层的阳性产物也逐渐增加,这种上调持续到7 d左右达高峰,至14 d逐渐下降.Sortilin在正常脊髓后角浅层仅有较弱阳性产物表达,注射CFA后不同时间点脊髓后角Sortilin的表达无明显差异.结论:CFA能诱导大鼠产生为期2周以上的炎性痛病程;脊髓后角ProBDNF和P75NTR的表达上调可能与炎性疼痛中外周痛觉信号的传导和中枢敏化有关.
参考文献:
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