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黄芪甲甙对大鼠LPS诱导原代培养多巴胺神经细胞的保护效应
作者:李敏才[1] 佘同辉[1] 余良主[2] 陈拥彬[2] 甘亚平[2] 李素琴[2] 
单位:湖北科技学院糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室,咸宁437100;湖北科技学院基础医学院,咸宁437100湖北科技学院基础医学院,咸宁,437100
关键词:AS-Ⅳ 多巴胺能细胞 TNF-α iNOS 大鼠  
分类号:R285.5
出版年·卷·期(页码):2012·28·第二期(1-1)
摘要:
目的:观察黄芪甲甙(AS-Ⅳ)对大鼠脂多糖(LPS)诱导多巴胺能细胞增殖的影响,检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达变化.方法:建立原代多巴胺细胞培养,加入LPS刺激,给予不同浓度AS-Ⅳ预处理.通过MTT方法检测多巴胺能细胞增殖情况,通过RT-PCR检测TNF-α、iNOSmRNA表达变化.结果:LPS刺激后多巴胺能细胞MTT值降低,经AS-Ⅳ预处理后MTT值升高.LPS刺激后TNF-α、iNOS mRNA表达上调;经AS-Ⅳ预处理后,TNF-α、iNOS mRNA表达明显下调(P<0.05).结论:大鼠用AS-Ⅳ预处理可降低LPS对多巴胺能细胞毒性作用,提示AS-Ⅳ预处理可阻断LPS诱导多巴胺细胞变性和炎症变化,对中脑多巴胺能神经元具有保护性作用.
参考文献:
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