摘要:
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1998年Buxbaum等[1]用早老素2(presenilin2,PS2)的C末端40个氨基酸残基作为"诱饵"进行酵母双杂交筛选,发现了一种新的钙结合蛋白,命名为Calsenilin.继Calsenilin发现不久,Carrión等[2]于1999年对人前强啡肽原(preprodynorphin,PPD)通过基因缺失分析的方法和定点突变实验,鉴定出一段具有位置依赖性的转录沉默子,命名为DRE( downstream regulatory element),进一步利用编码DRE序列的双链寡核苷酸作为探针,分离得到一个32 kDa的蛋白质,该蛋白结合于DRE序列可以抑制PPD的基础转录水平,DREAM(downstream regulatory element antagonist modulator)由此得名. |
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参考文献:
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