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炎症反应在S14G-Humanin拮抗Aβ31-35所致大鼠行为学改变中的作用
作者:郭林芝[1] 乔爱秀[1] 李灵敏[1] 张策[2] 
单位:山西医科大学,病理教研室,太原030001山西医科大学,生理教研室,太原030001
关键词:Aβ31-35 S14G-Humanin 行为学研究 炎症 小胶质细胞 大鼠  
分类号:Q95-331
出版年·卷·期(页码):2012·28·第四期(1-1)
摘要:
目的:以小胶质细胞形态和功能的改变为观察指标,探究炎症反应在S14G-Humanin(HNG)拮抗Aβ31-35所致大鼠行为学改变中的神经保护作用.方法:SD大鼠60只随机分为5组,经侧脑室分别注入生理盐水(对照组)、Aβ31-35(Aβ31-35组)、Aβ31-35+HNG(0.01mmol/L)、Aβ31-35+HNG(0.1mmol/L)、Aβ31-35+HNG(1mmol/L).注射第7d行Morris水迷宫实验观察各组大鼠的行为学改变;注射12d后处死大鼠,运用免疫组化法检测海马及皮层的激活小胶质细胞的数量,采用ELISA法检测大鼠海马及皮层组织IL-6的含量.结果:与对照组相比,Aβ31-35组大鼠的学习、记忆能力明显下降(P<0.05),Aβ31-35+HNG(0.1,lmmol/L)组大鼠的学习、记忆能力有所改善,与Aβ31-35组相比差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,Aβ31-35组的激活小胶质细胞数及IL-6的含量在皮层及海马组织中均增加(P<0.05);与Aβ31-35组相比,Aβ31-35+HNG(0.01,0.1,1mmol/L)组皮层及海马的激活小胶质细胞数及IL-6的含量均减少(P<0.05).结论:S14G-Humanin对Aβ31-35诱导的大鼠行为学改变具有保护作用,而抑制Aβ31-35诱导的小胶质细胞激活产生的炎症反应可能是HNG拮抗Aβ神经毒的机理之一.
参考文献:
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