一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法-神经解剖学杂志

一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法

单位：军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850军事医学科学院基础医学研究所,北京100850;北京市健宫医院,北京100054

分类号：

出版年·卷·期（页码）：2013·29·第四期（1-1）

摘要：

目的:对少突胶质前体细胞的分离培养方法进行改良,为今后细胞移植治疗研究提供基础.方法:在大鼠少突胶质前体细胞分离纯化培养过程中添加不同浓度bFGF(5、10、20 ng/ml),显微镜观察少突胶质前体细胞在体外的生长情况,台盼蓝实验检测细胞存活率和获得率,免疫细胞化学技术进行细胞鉴定,流式细胞术检测细胞纯度.结果:在少突胶质前体细胞培养过程中添加10 ng/ml的bFGF,可明显提高少突胶质前体细胞的产出率和纯度.分离的少突胶质前体细胞呈A2B5、NG2阳性,能进一步分化为成熟少突胶质细胞且表达MBP和O4.结论:在培养中添加适当浓度的bFGF的方法能有效获得高纯度的少突胶质前体细胞.

参考文献：

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