| 目的:探讨微小RNA-122(mi R-122)在小鼠急性缺血性脑卒中的影响及其作用机制。方法:80只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为4组,假手术组(sham)、大脑中动脉阻塞组(MCAO)、mi R-122模拟物注射组(MACO+mi R-122 mimics)和mi R-122抑制物注射组(MACO+mi R-122 inhibitor)。电凝法建立永久性局灶性小鼠MCAO模型,脑室注射mi R-122模拟物、mi R-122抑制物后采用Longa神经功能评分评估小鼠神经功能缺损程度; real time RT-PCR检测各组小鼠脑组织NOD样受体蛋白家族炎症小体3(NLRP3)的受体蛋白NLRP3、白介素1β(IL-1β) m RNA的表达差异; 2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评估小鼠脑梗死体积;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠血清NLRP3、IL-1β蛋白表达。结果:Longa神经功能评分结果显示脑室注射mi R-122模拟物后可显著改善小鼠神经功能评分,差异有统计学意义(P <0.05)。与sham组相比MCAO组脑组织NLRP3、IL-1βm RNA表达显著升高; real time RT-PCR、ELISA的结果显示脑室注射mi R-122模拟物后NLRP3和IL-1β表达量降低,差异均有统计学意义(P <0.05),脑室注射mi R-122抑制物后NLRP3和IL-1β表达量增高,差异均有统计学意义(P <0.05); TTC染色结果显示脑室注射mi R-122模拟物可减小小鼠脑梗死体积,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:MCAO模型小鼠中mi R-122通过下调炎症因子NLRP3和IL-1β的表达发挥神经保护作用,从而减轻小鼠脑梗死体积。 |
