大鼠神经元通过NLGN3/mTOR/MMP-9通路促进U251细胞迁移-神经解剖学杂志

大鼠神经元通过NLGN3/mTOR/MMP-9通路促进U251细胞迁移

单位：1.大连医科大学研究生院2.中国人民解放军北部战区总医院神经外科3.辽宁省肿瘤医院

分类号：

出版年·卷·期（页码）：2023·39·第一期（97-102）

摘要：

目的:探讨肿瘤微环境中神经元对胶质瘤细胞迁移能力的影响。方法:分离培养胚胎18 d(E18)大鼠神经元，利用表达靶向神经连接蛋白3(NLGN3)分子shRNA的重组慢病毒(Lv-NLGN3-shRNA)感染神经元，real time RT-PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测NLGN3的表达，收集神经元培养上清与胶质瘤细胞系U251细胞共培养，Transwell实验检测U251细胞迁移能力，Western Blot方法检测U251细胞中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果:Lv-NLGN3-shRNA重组慢病毒感染能够降低大鼠原代神经元中NLGN3 mRNA和蛋白的的表达，神经元培养上清与U251细胞共培养可以增加后者的迁移能力并上调mTOR和MMP-9的表达。然而，NLGN3表达被Lv-NLGN3-shRNA抑制后，培养上清对U251细胞促迁移能力下降，同时mTOR和MMP-9表达降低。结论:大鼠原代神经元可以通过NLGN3/mTOR/MMP-9信号通路增强U251细胞的迁移能力，这一途径可能是胶质瘤细胞转移的机制之一。

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